The FDA approved Letybo®(Botulax®) is a lyophilized BoNT-A product manufactured by HUGEL, 

a leading biopharmaceutical company in South Korea specialized in medical aesthetics. 

Letybo® contains the active ingredient, letibotulinumtoxinA (~900 kDa)

- #1 botulinum toxin player in South Korea, a competitive aesthetics hub, for 7 consecutive years1

- Approved in over 60 countries, including the USA, EU, Canada, and Australia, China, Taiwan...

- Accumulated sales of over 26 million vials from 2010 to 2022

INDICATION

Temporary improvement in the appearance of moderate to severe glabellar lines associated with corrugator and/or 

procerus muscle activity in adults.
* Details of market authorization may differ by product and by country.

LETYBO SPECIFICATION 

- Active Ingredient      Clostridium botulinum toxin type A

- Packing unit             (1vial) 50 unit / 100unit / 200 unit

- Appearence              A white injectable dry powder in a transparent glass vial 

                                    which should become a colorless, transparent liquid when reconstituted 

                                    with a solvent (normal saline solution) 

- Efficacy Effect          

  1. The Treatment of Positive Essential Eyelid Convulsion in Adults aged 18 +       

  2. Temporary Improvement of Severe Las so wrinkles in Adults aged 18 to 65 years of age, 

  associated with Corrugator Muscle and/or Procerus Muscle activities

  3. Muscle Stroke : Treatment of Upper Limb Stroke in Adults aged 20 or older

  4. Treatment of Dynamic Equinus Foot Deformity in children with cerebral palsy over 2 years old. 

  Temporary Improvement of External Angles (Eye Wrinkles) of Secondary Ideals related to Orbicularis Oculi Muscle Activity in Adults aged 19 to 65